4-(benzyloxy)-N-butylbenzamide | 84403-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-N-butylbenzamide
• 英文别名: N-butyl-4-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 84403-54-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: BBJNXVJKOMBBIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-N-butylbenzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-butyl-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline amides: linear arrangement of rod-like molecules by lateral intermolecular hydrogen bonding and molecular shape effect

  摘要：

  设计并合成了弯棒状和直棒状液晶酰胺1-3，通过偏光光学显微镜和差示扫描量热法研究了它们的热力学行为，并通过X射线衍射测量了它们的层距。在具有长烷氧基链 (OR2) 的弯棒状化合物 1、直棒状化合物 2 和直棒状化合物 3 的近晶 C、近晶相中，在变温 FT-IR 光谱中观察到弱或强氢键分别为 Cx 相和近晶 A 相。因此，这些液晶酰胺可以通过横向分子间氢键在其近晶层中生成线性分子聚集体。

  DOI：

  10.1039/b408672d
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 4-(benzyloxy)-N-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过邻-、间-和对-苄氧基-N-丁基苯甲酰胺的 Wittig 重排获得二芳基甲醇

  摘要：

  已发现N-丁基酰胺基团 CONHBu 是芳基苄基醚的 [1,2]-Wittig 重排的有效促进剂，因此允许从简单的羟基苯甲酸衍生物开始两步合成异构纯的取代的二芳基甲醇. 该方法与包括甲基、甲氧基和氟在内的多种官能团兼容，但不适用于硝基，而且出乎意料的是，该方法适用于间位以及邻位和对位异构体系列。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03160