5-[4,6-Bis(6-fluoropyridin-3-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]-2-fluoropyridine | 1038395-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[4,6-Bis(6-fluoropyridin-3-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]-2-fluoropyridine
• CAS: 1038395-61-7
• 化学式: C₁₅H₉B₃F₃N₃O₃
• 分子量: 368.683
• InChiKey: GLRGFYXJKDUTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4,6-Bis(6-fluoropyridin-3-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]-2-fluoropyridine 、 苯基氨基甲酸苯酯 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到6-fluoro-N-phenylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的功能化封端异氰酸酯合成酰胺

  摘要：

  异氰酸酯是酰胺合成的有用组成部分，尽管它们的广泛使用受到其高反应性的限制，这通常导致较差的官能团耐受性和低聚倾向。在本文中，描述了铑催化的酰胺的合成，其将环硼氧烷与封闭的（被掩蔽的）异氰酸酯偶联。反应的成功取决于原位形成异氰酸酯和有机铑中间体的能力。依赖于掩蔽的异氰酸酯前体和有机铑中间体的高反应性，可实现宽泛的官能团耐受性，包括质子亲核基团（如胺，苯胺和醇）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02641
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.47h， 生成 5-[4,6-Bis(6-fluoropyridin-3-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]-2-fluoropyridine 、 2-氟-5-吡啶硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODULATING A KINASE CASCADE AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA MODULATION D'UNE CASCADE DE KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及一种包括2-(5-(4-(2-吗啉基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺或其药用可接受盐和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2009051848A1

文献信息

• WO2008/82637
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODULATING A KINASE CASCADE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA MODULATION D'UNE CASCADE DE KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINEX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009051848A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising 2-(5-(4-(2- mopholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及一种包括2-(5-(4-(2-吗啉基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺或其药用可接受盐和药用可接受载体的药物组合物。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Functionalized Blocked Isocyanates
  作者：Joshua S. Derasp、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acscatal.9b02641

  日期：2019.9.6

  Isocyanates are useful building blocks for the synthesis of amides, although their widespread use has been limited by their high reactivity, which often results in poor functional group tolerance and a propensity to oligomerize. Herein, a rhodium-catalyzed synthesis of amides is described coupling boroxines with blocked (masked) isocyanates. The success of the reaction hinges on the ability to form

  异氰酸酯是酰胺合成的有用组成部分，尽管它们的广泛使用受到其高反应性的限制，这通常导致较差的官能团耐受性和低聚倾向。在本文中，描述了铑催化的酰胺的合成，其将环硼氧烷与封闭的（被掩蔽的）异氰酸酯偶联。反应的成功取决于原位形成异氰酸酯和有机铑中间体的能力。依赖于掩蔽的异氰酸酯前体和有机铑中间体的高反应性，可实现宽泛的官能团耐受性，包括质子亲核基团（如胺，苯胺和醇）。