threo-1,4-butanediyl-1,2-d2 dimethanesulfonate | 75156-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: threo-1,4-butanediyl-1,2-d2 dimethanesulfonate
• CAS: 75156-27-3
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₂
• 分子量: 248.29
• InChiKey: COVZYZSDYWQREU-HKATVGBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基伸腈基羧酸盐 、 threo-1,4-butanediyl-1,2-d2 dimethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到dimethyl cis-3,4,5,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate-3,4-d2
  参考文献：
  名称：

  cis-3,4,5,6-tetrahydropyridazine-3,4-d2 的合成和热分解。四亚甲基的旋转、裂解和闭合的相对速率

  摘要：

  顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6 )和顺-和反式-环丁烷-1,2-d 2 的立体有择合成已有报道。顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6)的热分解（气相，439°C得到67.1±0.9%顺式-乙烯-1,2-d2，16.1±0.8% trans-ethylene-1,2-d2,9.4 ± 0.4% cis-cyclobutane-1,2-dz, and 7.4 f 0.4% trans-cyclobutane-1.2-d2. 旋转、裂解和闭合的相对速率 1 ,2-二氮烯生成的四亚甲基-d2 是 k(裂解)/k(闭合) = 2.2 ± 0.2 和 k(旋转)/k(闭合) = 12 ± 3。一个额外的立体特异性裂解成分 (46%) 叠加在 1发现了来自母体四氢哒嗪的 ,4-双自由基途径 (54%)，类似于在 3,4-二甲基-3,4,5,6-四氢哒嗪 ermal 反应中观察到的。最后，母体

  DOI：

  10.1021/ja00531a031
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-butenyl-3,4-d2 acetate 、 甲基磺酰氯 在 硼烷 、 双氧水 作用下， 生成 threo-1,4-butanediyl-1,2-d2 dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  cis-3,4,5,6-tetrahydropyridazine-3,4-d2 的合成和热分解。四亚甲基的旋转、裂解和闭合的相对速率

  摘要：

  顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6 )和顺-和反式-环丁烷-1,2-d 2 的立体有择合成已有报道。顺式-3,4,5,6-四氢哒嗪-3,4-d 2 (6)的热分解（气相，439°C得到67.1±0.9%顺式-乙烯-1,2-d2，16.1±0.8% trans-ethylene-1,2-d2,9.4 ± 0.4% cis-cyclobutane-1,2-dz, and 7.4 f 0.4% trans-cyclobutane-1.2-d2. 旋转、裂解和闭合的相对速率 1 ,2-二氮烯生成的四亚甲基-d2 是 k(裂解)/k(闭合) = 2.2 ± 0.2 和 k(旋转)/k(闭合) = 12 ± 3。一个额外的立体特异性裂解成分 (46%) 叠加在 1发现了来自母体四氢哒嗪的 ,4-双自由基途径 (54%)，类似于在 3,4-二甲基-3,4,5,6-四氢哒嗪 ermal 反应中观察到的。最后，母体

  DOI：

  10.1021/ja00531a031

文献信息

• DERVAN P. B.; SANTILLI D. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 11, 3863-3870
  作者：DERVAN P. B.、 SANTILLI D. S.

  DOI：——

  日期：——