tert-butyl N-[3-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]carbamate | 407623-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [3-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]carbamate；tert-Butyl (3-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 407623-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: FNGDRRWCPLWUDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]carbamate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 3-(2,6-diethylphenyl)-4,5-dimethylthiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-苯基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6cc04735a
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基烟酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 tert-butyl N-[3-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  报道了一种由卡宾催化实现的无过渡金属合成2-芳基吡唑吲哚的方法，具有高产率和广泛底物范围，包括以前无法访问的吡唑吲哚。

  DOI：

  10.1039/c6cc04735a

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING HYBRID POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE POLYPEPTIDES HYBRIDES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020247605A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compositions and methods of making hybrid polypeptides and other polymers are disclosed. For example, functionalized tRNA having a functional molecule including a benzoic acid or benzoic acid derivative acylated to the 3' nucleotide of a tRNA are provided. Functionalized tRNA having a functional molecule including a malonic acid or malonic acid derivative acylated to the 3' nucleotide of a tRNA are also provided. Methods of using the functionalized tRNA for making compounds including the functional molecule are also provided. The methods typically include providing or expressing a messenger RNA (mRNA) encoding the target polypeptide in a translation system including one or more functionalized tRNA wherein each functionalized tRNA recognizes at least one codon such that its functional molecule is incorporated into the polypeptide or other polymer during translation. The incorporation of the functional molecule can occur in vitro in a cell-free translation system, or in vivo in a host cell.

  本文揭示了制备混合多肽和其他聚合物的组成物和方法。例如，提供了具有功能分子（包括苯甲酸或苯甲酸衍生物）酰化到tRNA的3'核苷酸的功能化tRNA。还提供了具有功能分子（包括丙二酸或丙二酸衍生物）酰化到tRNA的3'核苷酸的功能化tRNA。还提供了使用功能化tRNA制备包括功能分子的化合物的方法。这些方法通常包括在翻译系统中提供或表达编码目标多肽的信使RNA（mRNA），该系统包括一个或多个功能化tRNA，其中每个功能化tRNA识别至少一个密码子，使其功能分子在翻译过程中被合并到多肽或其他聚合物中。功能分子的合并可以在细胞外翻译系统中体外进行，也可以在宿主细胞中体内进行。
• USE OF FLUORINATED DERIVATIVES OF 4-AMINOPYRIDINE IN THERAPEUTICS AND MEDICAL IMAGING
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20140004044A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present disclosure provides novel compounds, including compounds that bind to potassium channels, methods for their manufacture, and methods for their use, including for the treatment of demyelinating diseases and/or in vivo imaging of the central nervous system to diagnose and/or assess the progression of MS or other diseases.

  本公开提供了新型化合物，包括结合钾通道的化合物，制造它们的方法，以及它们的使用方法，包括用于治疗脱髓鞘疾病和/或在体内成像中枢神经系统以诊断和/或评估多发性硬化或其他疾病的进展。
• Use of fluorinated derivatives of 4-aminopyridine in therapeutics and medical imaging
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US10442767B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present disclosure provides novel compounds, including compounds that bind to potassium channels, methods for their manufacture, and methods for their use, including their use to diagnose and/or assess traumatic brain injury and use to treat demyelinating diseases, and/or in vivo imaging of the central nervous system, and to diagnose and/or assess the progression of MS or other diseases.

  本公开提供了新型化合物（包括与钾通道结合的化合物）、其制造方法和使用方法，包括用于诊断和/或评估创伤性脑损伤，用于治疗脱髓鞘疾病，和/或中枢神经系统的体内成像，以及诊断和/或评估多发性硬化症或其他疾病的进展。
• 2-Aminomethylphenylamine as a novel scaffold for factor Xa inhibitor
  作者：Akiyoshi Mochizuki、Tsutomu Nagata、Hideyuki Kanno、Makoto Suzuki、Toshiharu Ohta

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.035

  日期：2011.3

  We have been researching orally active factor Xa inhibitor for a long time. We explored the new diamine linker using effective ligands to obtain a new attractive original scaffold 2-aminomethylphenylamine derivative. Compound 1D showed very strong in vitro and in vivo factor Xa inhibitory activity, as well as favorable PK profiles in po administration to monkeys. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] FLUORINATED DERIVATIVES OF 4-AMINOPYRIDINE<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS FLUORÉS DE 4-AMINOPYRIDINE EN THÉRAPEUTIQUE ET EN IMAGERIE MÉDICALE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2013173746A3

  公开（公告）日：2014-01-09