ethyl 2-(bromomethyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nicotinate | 1400807-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(bromomethyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nicotinate
• CAS: 1400807-91-1
• 化学式: C₁₅H₂₄BrNO₃Si
• 分子量: 374.35
• InChiKey: RCBPGJHJENBXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nicotinate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过化学可逆酰化作用捕获瞬态RNA复合物。

  摘要：

  RNA‐RNA相互作用对于生物学至关重要，但是由于其短暂的性质，可能难以研究。尽管原则上可以使用交联策略来捕获此类相互作用，但实际上，所有现有的交联策略都很难逆转，化学修饰了RNA并阻碍了分子分析。我们描述了一种可溶性交联剂设计（BINARI），可通过酰化作用与RNA反应。我们表明，它可以有效地以最小的序列偏差交联非共价RNA复合物，并确定可以通过叠氮化物触发基团的膦还原来使交联逆转，从而释放出各个RNA成分，以供进一步分析。这种新方法的实用性通过针对核酸酶降解的可逆保护和捕获大肠杆菌的瞬时RNA复合体得以证明。DsrA-的rpoS衍生凸出环的相互作用，这突出BINARI交联剂的探测RNA调控网络的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202010861
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 ethyl 2-(bromomethyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  US20120238751A1