9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-2-acetylamino-6-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyloxy)-9H-purine | 160053-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-2-acetylamino-6-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyloxy)-9H-purine
• 英文别名: 2-[[2-Acetamido-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypurin-9-yl]methoxy]ethyl acetate
• CAS: 160053-78-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₇S
• 分子量: 575.686
• InChiKey: NBWOYKZVGBMIOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-2-acetylamino-6-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyloxy)-9H-purine 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、310.0 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 N²-acetyldeoxyacyclovir
  参考文献：
  名称：

  A Novel Palladium-Catalyzed Deoxygenation of GuanineO⁶-Arenesulfonates. A Practicable Synthesis of 2-Aminopurine Nucleosides and Related Analogs

  摘要：

  A simple synthesis of 2-aminopurine nucleosides and related derivatives has been accomplished from the corresponding guanine O-6-arenesulfonates. Studies towards the determination of optimum conditions for reduction and regioselectivity control are also reported.

  DOI：

  10.1080/15257779408013268
• 作为产物：
  描述：

  9-((2-acetoxyethoxy)methyl)-2-acetylamino-6-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyloxy)-9H-purine 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-2-acetylamino-6-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyloxy)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Palladium-Catalyzed Deoxygenation of GuanineO⁶-Arenesulfonates. A Practicable Synthesis of 2-Aminopurine Nucleosides and Related Analogs

  摘要：

  A simple synthesis of 2-aminopurine nucleosides and related derivatives has been accomplished from the corresponding guanine O-6-arenesulfonates. Studies towards the determination of optimum conditions for reduction and regioselectivity control are also reported.

  DOI：

  10.1080/15257779408013268