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trifluoroacetylmescaline

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoroacetylmescaline
英文别名
N-<2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)athyl>-trifluoracetamid;2,2,2-trifluoro-N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
trifluoroacetylmescaline化学式
CAS
——
化学式
C13H16F3NO4
mdl
——
分子量
307.27
InChiKey
BIAVNBQAWXYNRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    56.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    仙人球毒碱三氟乙酸酐六甲基二硅氮烷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 trifluoroacetylmescaline
    参考文献:
    名称:
    六甲基二硅氮烷作为全氟羧酸的酰化发生剂,在气相色谱/质谱法和计算证实的伯苯基烷基胺的定量衍生中
    摘要:
    注意到使用六甲基二硅氮烷(HMDS)和全氟羧酸(PFCA)对伯苯基烷基胺(PPAA)进行新颖的选择性酰化。HMDS和三氟乙酸,HMDS和五氟丙酸或HMDS和七氟丁酸之类的偶合物触发PPAA的定量酰化反应。通过应用所有偶对衍生化苄基,2-苯基乙基,3-苯基丙基,4-苯基丁基胺及其相关取代形式,来表征工艺的选择性。脂肪胺是不反应的。通过气相色谱/质谱法确定衍生化过程中的鉴定,定量,比例和化学计量。根据试剂的摩尔比,溶剂和施加的温度对反应条件进行了优化。与传统方法相比,新的酰化方法N-甲基-双(三氟乙酰胺)具有许多优点。夫妻提供的衍生物可以直接注入到色谱柱中,避免了物种损失,节省了制备过程中的时间,工作和成本。由于传统试剂由于氮气干燥而过度蒸发,因此三氟酰化物质的损失证明为65%或更少。关于七氟丁酰基物质,它们的损失在25%至5%之间变化。用HMDS和PFCA对获得的统一的巨大响应归因于它们直接
    DOI:
    10.1021/ac503786j
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文献信息

  • Quantitative Silylation Speciations of Primary Phenylalkyl Amines, Including Amphetamine and 3,4-Methylenedioxyamphetamine Prior to Their Analysis by GC/MS
    作者:Borbála Molnár、Blanka Fodor、Imre Boldizsár、Ibolya Molnár-Perl
    DOI:10.1021/acs.analchem.5b02599
    日期:2015.10.20
    nitrogen prior to their injection. Efficiences of the novel catalyzed trimethylsilylation (MSTFA) and our recently introduced (now, for A and MDA extended) acylation principle were contrasted. Catalyzed trimethylsilylation led to diTMS derivatives resulting in on average a 1.7 times larger response compared to the corresponding acylated species. Catalyzed trimethylsilylation of PPAAs, A, and MDA were characterized
    注意到一种新颖的定量三甲基甲硅烷基化方法,可衍生11种伯苯烷基胺(PPAA),包括苯丙胺(A)和3,4-亚甲二氧基苯丙胺MDA)。用N-甲基-N触发完全衍生化的二三甲基甲硅烷基(diTMS)物种-(三甲基甲硅烷基)-三乙酰胺(MSTFA)试剂,随后通过GC / MS识别了新原理。在方法优化过程中,研究了溶剂(乙腈,ACN;乙酸乙酯,ETAC;吡啶,PYR)和催化剂(三甲基氯硅烷TMCS;三甲基硅烷TMIS)的互补影响:溶剂和催化剂的作用被证明是同等的至关重要的。使用MSTFA / PYR = 2 / 1–9 / 1(v / v)的试剂施加催化剂可获得最佳的,成比例的,巨大的响应。A和MDA需要TMIS,而其余的PPAA向diTMS产品也提供TMCS。类似于Molnar等用六甲基二和全氟羧酸HMDS和PFCA)生成的衍生物(Anal.Chem.31:426-428中。 2015年
  • Eine neue Synthese von 8-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
    作者:Robert W. Gray、Andr�a S. Dreiding
    DOI:10.1002/hlca.19800630131
    日期:1980.1.23
    A new Synthesis of 8-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  • GRAY R. W.; DREIDING A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 1, 315-319
    作者:GRAY R. W.、 DREIDING A. S.
    DOI:——
    日期:——
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