methyl 4-chloro-2,5-difluorobenzoate | 1214361-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2,5-difluorobenzoate
• CAS: 1214361-01-9
• 化学式: C₈H₅ClF₂O₂
• 分子量: 206.576
• InChiKey: JFBCLLOUVKHZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2,5-difluorobenzoate 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 环戊基甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2012106995A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,5-二氟苯甲酸 、 三(2-甲氧基苯基)膦 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到methyl 4-chloro-2,5-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的双烷基氧键裂解：双/三（邻烷氧基苯基）膦向芳酸的烷基转移反应

  摘要：

  An unprecedented rhodium-catalyzed selective cleavage of double alkyl-oxygen bonds of bis/tris(o-alkyloxyphenyl)phosphine has been realized, in which P atom functions as a. directing group and simple aryl acids are the methyl group acceptor to provide methyl esters and a quaternary phosphonium salt. The preliminary mechanism was investigated via an O-18 labeling experiment and stoichiometric reaction between a Rh-A crystal and an aromatic acid.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00638

文献信息

• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353559A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Bicyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669268B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y, A, W, R2, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y、A、W、R2、m、n、p 和 q 如本文所述。
• RORGAMMAT INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2683693B1

  公开（公告）日：2017-04-05
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF THE LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION FOR TREATING E.G. RENAL DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900669B1

  公开（公告）日：2019-09-04