2-芴胺 | 13924-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-芴胺
• 英文名称: N-Benzyliden-2-aminofluoren
• 英文别名: Benzylidene 2-fluorenamine；N-(9H-fluoren-2-yl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 13924-50-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: MZLBNAQKLUROAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  471.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-芴胺
  参考文献：
  名称：

  4-羟基丁苯与芳基叠氮化物的铁催化硝基转移反应：通过C═C键裂解合成亚胺。

  摘要：

  打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明，该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上，还提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03160

文献信息

• A benzo-15-crown-5-modifying ratiometric-absorption and fluorescent OFF–ON chemosensor for Cu2+
  作者：Yuting Chen、Xinxin Wang、Kaili Wang、Xiuling Zhang

  DOI：10.1016/j.saa.2016.02.041

  日期：2016.5

  facilely synthesized. The binding of Cu(2+) with nitrogen atom of CN moiety in these three compounds can inhibit the photo-induced electronic transition process and induce the ratiometric-absorption and fluorescent OFF-ON response to Cu(2+). Whereas the employment of benzo-15-crown-5 moiety in FBC as additional binding platform for Cu(2+) not only amplifies the fluorescent enhancement of FBCvia preventing

  已设计并轻松合成了一种新的苯并15冠5修饰的席夫碱（FBC），以及CN连接的芴3,4-二甲氧基苯（FBDMO）和芴-苯（FB）。在这三种化合物中，Cu（2+）与CN部分的氮原子的结合可以抑制光诱导的电子跃迁过程，并诱导对Cu（2+）的比例吸收和荧光OFF-ON响应。鉴于在FBC中使用苯并15-冠-5部分作为Cu（2+）的附加结合平台，不仅可以通过阻止CN部分的异构化来放大FBC的荧光增强，而且还赋予了该化合物高选择性和对参照FB和FBDMO上的Cu（2+）。
• An alternative reaction pathway triggered by oxygen vacancies for boosting selective hydrodeoxygenation reactions
  作者：Anqiu Liu、Xixi Liu、Yaping She、Xiaoqiang Hu、Miao Hu、Zehui Zhang、Xiaochen Wang、Bing Liu

  DOI：10.1039/d3gc02217j

  日期：——

  electronic interactions, but also enable the hydrodeoxygenation reactions in a low-energy pathway via the direct hydrogenolysis process, instead of the dehydration–hydrogenation process. Given its generality and efficiency, it is believed that this method can serve as a practical, economically viable approach for selective hydrodeoxygenation reactions, which should impact both the chemical industry and scientific

  选择性加氢脱氧转化构成化学和催化领域最关键的工业过程。在此，我们合理设计了一种Co/CoO x催化体系，CoO x中含有金属Co和氧空位，用于在温和条件（80–100 °C和10 bar H 2）下对结构多样的酮和硝基化合物进行选择性加氢脱氧，其与最先进的贵金属催化剂相比，显示出优越的性能。实验结果和DFT计算表明，氧空位不仅通过电子相互作用促进底物和中间体的吸附和活化，而且还通过低能途径实现加氢脱氧反应。直接氢解过程，而不是脱水加氢过程。鉴于其通用性和效率，人们相信该方法可以作为选择性加氢脱氧反应的实用且经济可行的方法，这将对化学工业和科学研究产生影响。
• 一种可动态监测水中Fe³⁺的荧光染料及应用
  申请人：德州学院

  公开号：CN114105816A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明提供了一种可动态监测水中Fe3+的荧光染料及应用，涉及有机染料检测功能技术领域；本发明提供的芴荧光染料是以苯甲醛和2‑氨基芴为反应原料，通过一步聚合反应高产率制备。由于该芴染料分子中亚胺基即是芴与苯基的共轭桥连基团、又是金属离子络合作用位点，其与Fe3+络合后导致灵敏的“关‑开‑关”双转换荧光检测信号，对Fe3+具有定量、定性检测功能；且其制备方法具有反应条件温和、制备工艺简单，原材料价格低廉、易于实施等优点，适合工业化推广，为本芴荧光染料分子的推广应用创造了有利条件。
• Porai-Koschiz; Efros, 1938, p. 43,58
  作者：Porai-Koschiz、Efros

  DOI：——

  日期：——

表征谱图