cyclopropanesulfonic acid (2-{5-amino-1-[2-chloro-4-(3-cyano-phenoxy)-phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonyl}-1H-indole-5-carbonyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopropanesulfonic acid (2-{5-amino-1-[2-chloro-4-(3-cyano-phenoxy)-phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonyl}-1H-indole-5-carbonyl)-amide
• 英文别名: Cyclopropanesulfonic acid (2-{5-amino-1-[2-chloro-4-(3-cyano-phenoxy)-phenyl]-1h-pyrazole-4-carbonyl}-1h-indole-5-carbonyl)-amide；2-[5-amino-1-[2-chloro-4-(3-cyanophenoxy)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-N-cyclopropylsulfonyl-1H-indole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₂₁ClN₆O₅S
• 分子量: 601.042
• InChiKey: BDQJOUXQTBMULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.58h， 生成 cyclopropanesulfonic acid (2-{5-amino-1-[2-chloro-4-(3-cyano-phenoxy)-phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonyl}-1H-indole-5-carbonyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2015086642A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3080099B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US9556150B2
  申请人：——

  公开号：US9556150B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086642A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I) wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula (I) and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。