1-(2-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester | 910443-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(2-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 910443-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: ASQNLJSCRKWEGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  441.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-(2-methoxyphenyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的一般有效合成

  摘要：

  N 6取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（6a – c）的合成方便高效，从适当取代的内酰胺开始，将其转化为亚硝胺，然后进行还原环化，得到3,6-重氮二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-酮。然后将这些双环内酰胺还原为相应的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，并转化为所需的N 3，N 6-双取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（7a – h），筛选α 1 -肾上腺素受体拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.030
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2-甲氧基苯基)-5-氧代-3-吡咯烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的一般有效合成

  摘要：

  N 6取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（6a – c）的合成方便高效，从适当取代的内酰胺开始，将其转化为亚硝胺，然后进行还原环化，得到3,6-重氮二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-酮。然后将这些双环内酰胺还原为相应的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，并转化为所需的N 3，N 6-双取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（7a – h），筛选α 1 -肾上腺素受体拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.030

文献信息

• A general and efficient synthesis of 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Rakesh K. Singh、Sanjay Jain、Neelima Sinha、Anita Mehta、Fehmida Naqvi、Nitya Anand

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.030

  日期：2006.4

  A convenient and efficient synthesis of N6-substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes (6a–c) has been achieved starting from suitably substituted lactams, which were converted to nitroenamines followed by reductive cyclization to afford 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-ones in good yields. These bicyclic lactams were then reduced to the corresponding 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes and converted to the

  N 6取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（6a – c）的合成方便高效，从适当取代的内酰胺开始，将其转化为亚硝胺，然后进行还原环化，得到3,6-重氮二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-酮。然后将这些双环内酰胺还原为相应的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，并转化为所需的N 3，N 6-双取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（7a – h），筛选α 1 -肾上腺素受体拮抗活性。