Hexyl N-[2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-(1H)-indol-6-yl]-carbamate | 125089-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Hexyl N-[2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-(1H)-indol-6-yl]-carbamate
• 英文别名: hexyl N-(3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indol-6-yl)carbamate
• CAS: 125089-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: BSGDXTJJHUEFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正己酯 、 3,3-二甲基-6-氨基吲哚啉-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Hexyl N-[2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-(1H)-indol-6-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ureidoindoles, pharmaceutical compositions and methods for erythrocyte

  摘要：

  式子为##STR1##的内酰胺化合物，其中：R为氢、烷基或环烷基；R.sup.1为氢、烷基、烯基或环烷基；R.sup.2为烷基、烯基、氰基或羟基、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或肼基取代的羰基；或R.sup.1和R.sup.2一起代表烷基亚环烷基；或R.sup.1、R.sup.2和相邻碳原子形成螺环；n为0或1；A为--Co--NH--，--NH--CO--NH--或--O--CO--NH--；X为价键、烷基或烯基；R.sup.3为可选取代的苯基、吡啶基、甲氧基苯并二氧杂苯基或五元杂环；或当X为价键时，R.sup.3还可以是可选取代的烷基或炔基，或环烷基。这些化合物可用于抑制红细胞和血小板聚集。

  公开号：

  US04985448A1

文献信息

• ZILCH, HARALD;MERTENS, ALFRED;SAAL, WOLFGANG VON DER;BOHM, ERWIN;STREIN, +
  作者：ZILCH, HARALD、MERTENS, ALFRED、SAAL, WOLFGANG VON DER、BOHM, ERWIN、STREIN, +

  DOI：——

  日期：——
• US4985448A
  申请人：——

  公开号：US4985448A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5373019A
  申请人：——

  公开号：US5373019A

  公开（公告）日：1994-12-13
• Ureidoindoles, pharmaceutical compositions and methods for erythrocyte
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04985448A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  Lactam compounds of the formula ##STR1## in which: R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; R.sup.2 is alkyl, alkenyl, cyano or a carbonyl substituted hydroxyl, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino or hydrazino; or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylidene cycloalkylidene; or R.sup.1, R.sup.2 and the adjacent carbon atom form a spirocyclic ring; n is 0 or 1; A is a --Co--NH--, --NH--CO--NH-- or --O--CO--NH--; X is a valency bond, alkylene or alkenylene; and R.sup.3 is optionally substituted phenyl, pyridyl, methylenedioxyphenyl or a five-membered heterocycle; or when X is a valency bond, R.sup.3 can also be an optionally substituted alkyl or alkino group, or cycloalkyl. The compounds are useful for the inhibition of erythrocyte and thrombocyte aggregation.

  式子为##STR1##的内酰胺化合物，其中：R为氢、烷基或环烷基；R.sup.1为氢、烷基、烯基或环烷基；R.sup.2为烷基、烯基、氰基或羟基、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或肼基取代的羰基；或R.sup.1和R.sup.2一起代表烷基亚环烷基；或R.sup.1、R.sup.2和相邻碳原子形成螺环；n为0或1；A为--Co--NH--，--NH--CO--NH--或--O--CO--NH--；X为价键、烷基或烯基；R.sup.3为可选取代的苯基、吡啶基、甲氧基苯并二氧杂苯基或五元杂环；或当X为价键时，R.sup.3还可以是可选取代的烷基或炔基，或环烷基。这些化合物可用于抑制红细胞和血小板聚集。