{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}formamide | 1001390-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}formamide
• 英文别名: {[2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}formamide；N-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]formamide
• CAS: 1001390-78-8
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO
• 分子量: 237.609
• InChiKey: VKLICDSGTJFJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}formamide 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(三氟甲基)苄胺 、 1H-苯并三唑-1-甲醛 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give {[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}formamide as a white solid的产率得到{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}formamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），该化合物可以调节P2X7受体功能并能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用，并且可以将这些化合物或其药物组成物用于治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20100144829A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US11077100B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

  本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐或其原药、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 P2X7 受体介导的各种疾病中的用途。
• SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2049478A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20200405706A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.
• US7718693B2
  申请人：——

  公开号：US7718693B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8048907B2
  申请人：——

  公开号：US8048907B2

  公开（公告）日：2011-11-01