[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl isocyanide | 1001390-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl isocyanide
• 英文别名: 2-chloro-1-(isocyanomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1001390-77-7
• 化学式: C₉H₅ClF₃N
• 分子量: 219.594
• InChiKey: YHCVPUHBPYGQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-1,3,3-trimethyl-5-oxoprolinamide 、 [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl isocyanide 生成 N-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,3,3-trimethyl-5-oxoprolinamide
  参考文献：
  名称：

  Receptor antagonists and their methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为(I)，该衍生物可以调节P2X7受体功能并能够拮抗P2X7受体上ATP的效应。这种化合物或其药物组合物可用于治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US07718693B2
• 作为产物：
  描述：

  {[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}formamide 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2049478A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7718693B2
  申请人：——

  公开号：US7718693B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8048907B2
  申请人：——

  公开号：US8048907B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES SUBSTITUÉS TENANT LIEU D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008003697A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.
  [FR] Nouveaux dérivés oxo-prolinamide de formule (I) qui modulent la fonction de récepteur P2X7 et sont capables de jouer le rôle d'antagonistes vis-à-vis des effets de l'ATP au récepteur P2X7, et utilisation de ces composés ou compositions pharmaceutiques correspondantes dans le traitement de troubles dont la médiation est assurée par ce récepteur, par exemple la douleur, l'inflammation et la neurodégénérescence.
• [EN] COMBINATIONS OF PROLINAMIDE P2X7 MODULATORS WITH FURTHER THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMBINAISONS FORMÉES DE MODULATEURS AU PROLINAMIDE DU RÉCEPTEUR P2X7 ET D'AUTRES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009074518A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides a combination comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I), together with a further therapeutic agent or agents; and the use of the combination in the treatment or prevention of pain, inflammation or a neurodegenerative disease. The compounds of formula (I) are thought to be P2X7 receptor antagonists. The compound of formula (I) is preferably N-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}- 1 -methyl-5-oxo-L-prolinamide. The further therapeutic agent can e.g. be methotrexate, an NSAID, a TNFα inhibitor, sulfasalazine, a statin, a glucocorticoid agent, an anti-IL-1 monoclonal antibody, or an anti-CD20 monoclonal antibody; e.g. for the treatment of rheumatoid arthritis. The further therapeutic agent can be capable of treating inflammatory or neuropathic pain, e.g. paracetamol, an opioid (e.g. morphine, fentanyl, oxycodone, or tramadol), pregabalin, gabapentin, gabapentin enacarbil, or carbamazepine.