3-ethoxycarbonyl-4-formyl-1-phenylpyrano<2,3-c>pyrazol-6(1H)-one | 81292-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4-formyl-1-phenylpyrano<2,3-c>pyrazol-6(1H)-one
• 英文别名: ethyl 4-formyl-6-oxo-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 81292-27-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: IIHIYOKDGAHSSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-methyl-1-phenylpyrano<2,3-c>pyrazol-6(1H)-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以28.8%的产率得到3-ethoxycarbonyl-4-formyl-1-phenylpyrano<2,3-c>pyrazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXXIX. Synthesis and analgesic activity of pyrano(2,3-c)pyrazoles.

  摘要：

  研究了通过 3-乙氧羰基-5-羟基-1-甲基（或苯基）吡唑（Ia, b）与乙炔羧酸酯或乙酰乙酸乙酯反应合成吡喃并[2, 3-c]吡唑的方法。Ia, b 与乙炔羧酸酯反应生成 3-乙氧羰基-4-取代-1-甲基（或苯基）吡喃并[2, 3-c] 吡唑-6 (1H)-酮（IIa-c），产率为 5.9-23.9%。Ia-c 与乙酰乙酸乙酯的 Pechmann-Duisberg 反应生成 3-乙氧羰基-4-甲基-1-取代的吡喃并[2，3-c] 吡唑-6 (1H)-酮（VIIa-c），收率为 33.1-46.2%。5-hydroxy-3-methylcarbamoyl-1-phenyl (or m-chlorophenyl) pyrazoles (IXa, b) 与乙酰乙酸乙酯发生类似反应，得到 4-methyl-3-methylcarbamoyl-1-phenyl (or m-chlorophenyl) pyrano [2, 3-c] pyrazol-6 (1H)-ones (Xa, b)，收率为 17.4-30%。新合成的吡喃并[2，3-c]吡唑（Xa、Xb、XII）通过两种方法对小鼠进行了镇痛活性测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3522

文献信息

• UEDA, TAISEI;MASE, HIDESHI;ODA, NORIICHI;ITO, ISOO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3522-3528
  作者：UEDA, TAISEI、MASE, HIDESHI、ODA, NORIICHI、ITO, ISOO

  DOI：——

  日期：——