4-[(4'-aminobiphenyl-4-yl)amino]-2-(dimethylamino)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine | 1309775-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4'-aminobiphenyl-4-yl)amino]-2-(dimethylamino)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-N-[4-(4-aminophenyl)phenyl]-4-N,4-N-dimethyl-8-thia-3,5,10,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene-4,6-diamine
• CAS: 1309775-04-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₇S
• 分子量: 413.506
• InChiKey: KAQZUDOJJGTMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡嗪 在 盐酸 、 sodium hydrogen sulfide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[(4'-aminobiphenyl-4-yl)amino]-2-(dimethylamino)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  取代吡喃并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶及相关分子的合成与表征

  摘要：

  合成取代吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道，杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵（维氏盐）或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体，得到标题化合物。分别。而且，该方法为双（吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶）提供了一条方便的合成途径，而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258432

文献信息

• Synthesis and Characterization of Substituted Pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines and Related Molecules
  作者：Carlos Peinador、José Quintela、Antonio Fernández-Mato

  DOI：10.1055/s-0030-1258432

  日期：2011.3

  An efficient access for the synthesis of substituted pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines and pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazines, heteroaromatic nitrogen ligands, is reported. The title compounds were obtained by functionalization of the corresponding chloro precursors, synthesized by reaction between 7-aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carbonitrile and N,N-dimethyldichloromethyleniminium

  合成取代吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道，杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵（维氏盐）或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体，得到标题化合物。分别。而且，该方法为双（吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶）提供了一条方便的合成途径，而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统