(-)-methyl N-(1-phenylpropyl)carbamate | 141178-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-methyl N-(1-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(1S)-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 141178-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: IZQCUJAWSPXOJX-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 C₃₇H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (-)-methyl N-(1-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  结合理论和实验研究揭示了烯酰胺聚合不对称氢化的多种途径

  摘要：

  我们提出了一种由 N,P-铱配合物催化的E / Z烯酰胺混合物的高效收敛不对称氢化，并得到机理研究的支持。发现烯烃异构体（E和Z几何形状）的还原产生具有相同绝对构型的手性酰胺（对映收敛氢化）。这允许以优异的对映选择性（高达 99% ee）。使用氘标记和动力学实验的详细机理研究揭示了观察到的对映收敛的两种不同途径。对于 α-芳基烯酰胺，双键发生快速异构化，整个过程导致两种异构体的动力学拆分。对于 α-烷基烯酰胺，没有检测到双键异构化，竞争实验表明底物螯合是对映收敛立体化学结果的原因。进行 DFT 计算以预测产物的正确绝对构型并加强提出的铱催化异构化途径的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09573

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20120277266A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及公式（I）中定义的新化合物和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病状的方法。
• Kinetic Resolution of Amines by a Nonenzymatic Acylation Catalyst
  作者：Shigeru Arai、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<234::aid-anie234>3.0.co;2-k

  日期：2001.1.5
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2400846B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• LINKED DIBENZIMIDAZOLE ANTIVIRALS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130295049A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US8420686B2
  申请人：——

  公开号：US8420686B2

  公开（公告）日：2013-04-16