N-(1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetamide | 1246249-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-[1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]piperidin-4-yl]acetamide
• CAS: 1246249-40-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: HBCQFORROWDWQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetamide 在 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(4-(4-aminopiperidin-1-yl)phenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US09238640B2
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.74h， 生成 N-(1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US09238640B2

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20120040954A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的表达，并且可用于治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化症、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，本发明还涉及包含该新型化合物的组合物，以及其制备方法。
• ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Resverlogix Corp.

  公开号：US20210070716A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.
• US9238640B2
  申请人：——

  公开号：US9238640B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• [EN] USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYL-3H-QUINAZOLIN-4-ONES AND ANALOGS FOR INHIBITING BROMODOMAIN AND EXTRA TERMINAL DOMAIN (BET) PROTEINS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES PAR LA RÉGULATION ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：RVX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013175281A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present application is directed to the use of substituted 2-phenyl-3H-quinazolin-4-ones and analogs for inhibiting bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compounds can be used for the treatment of cancers that exhibit c-myc overexpression, cancers that overexpress n-myc, and cancers that rely on the recruitment of p-TEFb to regulate activated oncogenes, such as Burkitt's lymphoma, acute myelogenous leukemia, multiple myeloma, aggressive human medulloblastoma, hematological, epithelial cancers, lung cancers, breast cancers, colon carcinomas, midline carcinomas, mesenchymal tumors, hepatic tumors, renal tumors and neurological tumors.