ethyl 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)benzoate | 25437-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)benzoate
• CAS: 25437-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: UQULYDYHMOUQQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2S)-hydroxy-3-[4-{4-(pyrimidin-2-ylamino)-piperidin-1-yl}benzoylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于三环药效团的分子作为新型整合素α（v）beta3拮抗剂。第2部分：有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双重拮抗剂的合成。

  摘要：

  我们合成了我们的原型整联蛋白α（v）beta3拮抗剂1的4-氨基哌啶衍生物，以试图增加活性和水溶性。在C-末端为1的中央芳香环和/或苯环中引入一个或两个亲水部分，可增加水溶性并增强对细胞粘附的抑制作用。结构-活性关系（SAR）研究的结果表明，中央芳香环和哌啶环之间的扭转角以及磺酰胺部分的酸度可能对α（v）beta3受体结合活性很重要。这些化合物中的一些是新颖和有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双拮抗剂，具有可接受的水溶性和令人满意的早期吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）分布。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.061
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 对氟苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到ethyl 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在哌嗪基氮杂环丁烷骨架上使用“尾巴转换”策略设计，合成和评估可逆和不可逆的单酰基甘油脂肪酶正电子发射断层显像（PET）示踪剂。

  摘要：

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是丝氨酸水解酶，可降解内源性大麻素系统（eCB）中的2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）。MAGL的选择性抑制已成为治疗多种病理状况（包括慢性疼痛，炎症，癌症和神经变性）的潜在治疗方法。本文中，我们通过在哌嗪基氮杂环丁烷支架上的“尾部转换”公开了可逆和不可逆的MAGL抑制剂的新型阵列。我们开发了一种不可逆结合的先导MAGL抑制剂8和可逆结合的化合物17和37，它们适用于用11C或18F进行放射性标记。[11C] 8（[11C] MAGL-2-11）在大脑中对MAGL表现出高脑摄取和极好的结合特异性。可逆放射性配体[11C] 17（[11C] PAD）和[18F] 37（[18F] MAGL-4-11）也表现出对外周器官MAGL的出色体内结合特异性。这项工作可能为以可逆和不可逆结合机制的可调性为目标的以MAGL为目标的正电子发射断层显像示踪剂的开发铺平道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01778

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LE FXR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009012125A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and diseases related to dyslipidemia.

  公式(I)的化合物：其中变量如本文所述定义，其药物组合物及其用途被披露为用于治疗血脂异常以及与血脂异常相关的疾病。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US09238640B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。
• Aminopiperidine derivates as integrin &agr;v&bgr;3 antagonists
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06420558B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  An objective of the present invention is to provide compounds having integrin &agr;v&bgr;3 antagonistic activity, cell adhesion inhibitory activity, GP IIb/IIIa antagonistic activity, and/or human platelet aggregation inhibitory activity, and, therapeutic agents for treating cardiovascular diseases, angiogenesis-related diseases, cerebrovascular diseases and the like and for inhibiting platelet aggregation. The derivatives according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein A represents a five- to seven-membered heterocyclic group containing two nitrogen atoms or the like; D represents >NH2, >CH2 or the like; X and Z represent CH or a nitrogen atom; R7 and R8 represent alkyl, halogen or the like; Q represents >C═O, >CH2 or the like; R9 represents H, alkyl, aralkyl or the like; R10 represents H, alkynyl or the like; R11 represents H, substituted amino or the like; R12 represents H or alkyl; m is 0 to 5; n is 0 to 4; p and q are each 1 to 3; and r is 0 or 1.

  本发明的一个目标是提供具有整合素αvβ3拮抗活性、细胞粘附抑制活性、GP IIb/IIIa拮抗活性和/或人类血小板聚集抑制活性的化合物，以及用于治疗心血管疾病、血管生成相关疾病、脑血管疾病等以及抑制血小板聚集的治疗剂。根据本发明的衍生物是由式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂所表示的化合物：其中A代表含有两个氮原子或类似物的五至七元杂环基团；D代表>NH2、>CH2或类似物；X和Z代表CH或氮原子；R7和R8代表烷基、卤素或类似物；Q代表>C═O、> 或类似物；R9代表H、烷基、芳基烷基或类似物；R10代表H、炔基或类似物；R11代表H、取代氨基或类似物；R12代表H或烷基；m为0至5；n为0至4；p和q各自为1至3；r为0或1。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Genin Michael James

  公开号：US20100152166A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and diseases related to dyslipidemia.

  公式（I）的化合物：公式（I）其中变量如本文所定义，并且其制药组合物和使用方法被披露为治疗血脂异常和与血脂异常相关的疾病的有用药物。