2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-indole | 136338-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylindole；2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylindole
• CAS: 136338-30-2
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₂
• 分子量: 405.496
• InChiKey: XEELSJOFCLFQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃和α-氨基酮的反应无过渡金属合成多取代的N-芳基吲哚

  摘要：

  使用芳烃环加成反应已开发出一种简单的无过渡金属合成吲哚的方法。在温和条件下，通过一步N-芳基化-亲核加成过程，原位生成的芳烃与α-氨基酮偶联，并有效地生产出多取代的N-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.028

文献信息

• Transition-metal-free synthesis of multisubstituted N-arylindoles via reaction of arynes and α-amino ketones
  作者：Lin He、Ji-Xin Pian、Jun-Feng Shi、Guang-Fen Du、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.028

  日期：2014.4

  A simple transition-metal-free protocol for the synthesis of indoles has been developed using aryne cycloaddition. The in situ-generated arynes couple with α-amino ketones through a one-step N-arylation–nucleophilic addition process under mild conditions and efficiently produce multisubstituted N-arylindoles.

  使用芳烃环加成反应已开发出一种简单的无过渡金属合成吲哚的方法。在温和条件下，通过一步N-芳基化-亲核加成过程，原位生成的芳烃与α-氨基酮偶联，并有效地生产出多取代的N-芳基吲哚。