(S)-2-((S)-2-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)-3-methylbutanamido)-3-phenylpropanoic acid | 1333311-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)-3-methylbutanamido)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1333311-06-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₆
• 分子量: 453.495
• InChiKey: BMMHEAOSTCMPNX-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)-3-methylbutanamido)-3-phenylpropanoic acid 、 L-谷氨酸二甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 52.0h， 以15%的产率得到(S)-dimethyl 2-((S)-2-((S)-2-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)-3-methylbutanamido)-3-phenylpropanamido)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Facile ring-opening of N-acylisatins for the development of novel peptidomimetics

  摘要：

  A range of novel mono- and bis-glyoxylamide peptidomimetics were prepared via the facile ring-opening of N-acylisatins with amino acids and peptide derivatives. The ring-opening of N-acylisatins with dipeptides and tripeptides was discovered to be the most efficient strategy for the synthesis of second and third generation glyoxylamides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.036
• 作为产物：
  描述：

  Val-Phe-OMe*HCl 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-2-((S)-2-(2-(2-acetamidophenyl)-2-oxoacetamido)-3-methylbutanamido)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile ring-opening of N-acylisatins for the development of novel peptidomimetics

  摘要：

  A range of novel mono- and bis-glyoxylamide peptidomimetics were prepared via the facile ring-opening of N-acylisatins with amino acids and peptide derivatives. The ring-opening of N-acylisatins with dipeptides and tripeptides was discovered to be the most efficient strategy for the synthesis of second and third generation glyoxylamides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.036