2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)-propionic acid lithium salt | 398458-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)-propionic acid lithium salt
• CAS: 398458-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₂O₂*Li
• 分子量: 244.607
• InChiKey: MFLIPKMBOKQDFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)-propionic acid lithium salt 在 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以78%的产率得到2-chloro-5-methyl-4,5-dihydroimidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20040029866A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)propionate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到2-methyl-3-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)-propionic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20040029866A1