methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1426938-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1426938-77-3
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₃
• 分子量: 385.466
• InChiKey: HVNDEWJOKNLHGU-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成 methyl N-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of non-dimeric HCV NS5A inhibitors

  摘要：

  Based on the symmetrical bidentate structure of the NS5A inhibitor BMS-790052, a series of new monodentate molecules were designed. The synthesis of 36 new non-dimeric NS5A inhibitors is reported along with their ability to block HCV replication in an HCV 1b replicon system. Among them compound 5a showed picomolar range activity along with an excellent selectivity index (SI > 90,000). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.023
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-(4-azidophenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of non-dimeric HCV NS5A inhibitors

  摘要：

  Based on the symmetrical bidentate structure of the NS5A inhibitor BMS-790052, a series of new monodentate molecules were designed. The synthesis of 36 new non-dimeric NS5A inhibitors is reported along with their ability to block HCV replication in an HCV 1b replicon system. Among them compound 5a showed picomolar range activity along with an excellent selectivity index (SI > 90,000). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.023

文献信息

• US9932326B2
  申请人：——

  公开号：US9932326B2

  公开（公告）日：2018-04-03