2,3,4,4-tetrachloro-1-(4',5'dimethoxy-2'-vinylphenyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,4-tetrachloro-1-(4',5'dimethoxy-2'-vinylphenyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
• 英文别名: (1S,5S)-2,3,4,4-tetrachloro-1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₄O₃
• 分子量: 408.108
• InChiKey: AFQSUFBJAYDDNW-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-tetrachloro-1-(4',5'dimethoxy-2'-vinylphenyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到4',5'-dimethoxyspiro[6-oxapyrano-2,3,4,4 tetrachloro-5-vinyl]-1,1'[1H]-indene
  参考文献：
  名称：

  Oxaspirocycles 的串联开环/闭环复分解途径：Phelligridin G 的一种方法

  摘要：

  Phelligridin G 是一种不寻常的天然产品，含有嵌入的螺融合呋喃酮核。我们已经从现成的 2-苯基呋喃中研究了两种基于呋喃的合成方法，以研究这种天然产物的螺环核心结构。尽管涉及氧化环化的初步研究未成功，但我们最终能够通过连续的分子间呋喃 Diels-Alder 反应和基于复分解的重组来访问这个关键系统。一种相关的方法导致扩展的 C 环形成螺稠合的吡喃螺环。

  DOI：

  10.3390/molecules18022438
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,4,4-tetrachloro-1-(4',5'dimethoxy-2'-vinylphenyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Oxaspirocycles 的串联开环/闭环复分解途径：Phelligridin G 的一种方法

  摘要：

  Phelligridin G 是一种不寻常的天然产品，含有嵌入的螺融合呋喃酮核。我们已经从现成的 2-苯基呋喃中研究了两种基于呋喃的合成方法，以研究这种天然产物的螺环核心结构。尽管涉及氧化环化的初步研究未成功，但我们最终能够通过连续的分子间呋喃 Diels-Alder 反应和基于复分解的重组来访问这个关键系统。一种相关的方法导致扩展的 C 环形成螺稠合的吡喃螺环。

  DOI：

  10.3390/molecules18022438