Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe | 112196-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe
• CAS: 112196-61-9
• 化学式: C₄₆H₆₂N₆O₁₂
• 分子量: 891.031
• InChiKey: KKWNGBDTTBUHFR-DKCWKSFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  1081.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  233.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe 在 lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 75.2h， 生成 cyclo-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr-D-ala-L-ala-O,N-dimethyl-L-tyr-L-ala
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005
• 作为产物：
  描述：

  (L)-N-Boc-N-甲基酪氨酸甲酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Tyr-N-Me-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005