2-chloroethyl tridecafluorohexyl sulfide | 680187-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloroethyl tridecafluorohexyl sulfide
• 英文别名: 1-(2-Chloroethylsulfanyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexane
• CAS: 680187-80-8
• 化学式: C₈H₄ClF₁₃S
• 分子量: 414.618
• InChiKey: NRIXEAPPEWUGHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl tridecafluorohexyl sulfide 在 三氟过氧乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-(perfluorohexylsulfonyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  2-巯基乙醇的全氟烷基化是新合成全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜的关键步骤

  摘要：

  我们已经开发了一种新的硫醇全氟烷基化方法，使用甲酸钠/亚硫酸钠的混合物生成亚硫酸根自由基阴离子。该方法与酒精功能兼容，并已应用于巯基乙醇。将获得的化合物转化为全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00170-2
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethyl tridecafluorohexyl sulfide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-chloroethyl tridecafluorohexyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-巯基乙醇的全氟烷基化是新合成全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜的关键步骤

  摘要：

  我们已经开发了一种新的硫醇全氟烷基化方法，使用甲酸钠/亚硫酸钠的混合物生成亚硫酸根自由基阴离子。该方法与酒精功能兼容，并已应用于巯基乙醇。将获得的化合物转化为全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00170-2