1'-(tert-butyl)-3-methyl-(1S,3R)-2,2-diacetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate | 1476734-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-(tert-butyl)-3-methyl-(1S,3R)-2,2-diacetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O'-tert-butyl 1-O-methyl (1R,2S)-3,3-diacetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indole]-1,1'-dicarboxylate
• CAS: 1476734-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇
• 分子量: 401.416
• InChiKey: QSSOAVUGILEBLT-VFNWGFHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(tert-butyl)-3-methyl-(1S,3R)-2,2-diacetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到methyl (1S,3R)-2,2-diacetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Spiro-cyclopropaneoxindoles

  摘要：

  Straightforward cascade reactions for the synthesis of spiro-cyclopropaneoxindoles are described. The target compounds are obtained in high yields and in good enantio- and diastereoselectivities via hydrogen bonding or iminium catalysis.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338505
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylisatin 在 C₃₃H₄₄N₄OS 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1'-(tert-butyl)-3-methyl-2,2-diacetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate 、 1'-(tert-butyl)-3-methyl-(1S,3R)-2,2-diacetyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Spiro-cyclopropaneoxindoles

  摘要：

  Straightforward cascade reactions for the synthesis of spiro-cyclopropaneoxindoles are described. The target compounds are obtained in high yields and in good enantio- and diastereoselectivities via hydrogen bonding or iminium catalysis.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338505