cassameridine | 16408-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: cassameridine
• 英文别名: Cassameridin；5,7,19,21-tetraoxa-13-azahexacyclo[10.10.1.02,10.04,8.016,23.018,22]tricosa-1(23),2,4(8),9,12,14,16,18(22)-octaen-11-one
• CAS: 16408-76-7
• 化学式: C₁₈H₉NO₅
• 分子量: 319.273
• InChiKey: ANNPRBPTCAXMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙胺 在 硫酸 、 氧气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(ll) bromide 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 cassameridine
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Bn-DHIQ 的温和 Cu 催化串联氧化/芳构化实现氧代朴啡生物碱的新型全合成†

  摘要：

  开发了新的全合成氧代阿泊啡生物碱，如马钱烯宁、二百曲宁、卡沙美啶、赖西胺、氧代月光碱和O-甲基莫沙托林。这些全合成的关键步骤是通过串联氧化/芳构化，铜催化将 1-苄基-3,4-二氢-异喹啉 (1-Bn-DHIQs) 转化为 1-苯甲酰基-异喹啉 (1-Bz-IQs)。这种新颖的铜催化转化已被详细研究，并成功用于构建 1-Bz-IQ 核心。

  DOI：

  10.1039/c8ra05338c

文献信息

• Direct Conversion of 1-(2-Bromobenzoyl)isoquinolines to Dibenzo[<i>de,g</i>]quinolin-7-ones via Reductive Photocyclization
  作者：Ta-Hsien Chuang、Chien-Fu Li、Hong-Zin Lee、Yu-Chia Wen

  DOI：10.1021/jo400645g

  日期：2013.5.17

  from the corresponding isoquinolinones and (2-bromophenyl)acetonitriles in four steps. This represents a convenient approach toward the synthesis of tetracyclic alkaloids. A direct conversion of 1-(2-bromobenzoyl)isoquinolines to dibenzo[de,g]quinolin-7-ones is the key step in the total synthesis. The yield of the reductive photocyclization depends on the position of the substituents at the isoquinolyl

  由相应的异喹啉酮和（2-溴苯基）乙腈分四个步骤制得一系列A / D环取代的二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮。这代表了合成四环生物碱的简便方法。1-（2-溴苯甲酰基）异喹啉直接转化为二苯并[ de，g ]喹啉-7-酮是总合成中的关键步骤。还原性光环化的产率取决于异喹啉基环和苯基上取代基的位置。还讨论了还原性光环化的机理。
• An improved photochemical aporphine synthesis
  作者：M.P. Cava、P. Stern、K. Wakisaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93344-7

  日期：1973.1

  An improved non-oxidative photochemical synthesis of aporphine derivatives has been developed, in which o-halobenzylidenetetrahydroisoquinolines are irradiated in the presence of potassium t-butoxide. The yield (72%) of one such product, N-carbethoxynorneolitsine (25) is the highest ever reported for any cyclization producing the aporphine ring system. Compound 25 was converted in two steps to cassameridine

  已经开发了一种改进的非氧化光化学合成阿芬啡衍生物的方法，其中在叔丁醇钾的存在下辐照邻卤代亚苄基四氢异喹啉。对于生产环磷酰胺的任何环化反应，一种此类产品N- carbethoxynorneolitsine（25）的收率（72％）是有史以来最高的。将化合物25分两步转化为卡沙美定（4），从而确认了该氧杂卟啉的建议结构。还使用改进的光化学方法合成了天然碱dehydrodicentrine（26）和dicentrine（3）。
• Synthesis of 1,2,9,10-bismethylenedioxydibenzo[de,g]quinoline-7-one. (Cassameridine).
  作者：F.N. Lahey、K.F. Mak

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83964-2

  日期：1970.1