2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-[4-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)phenyl]acetamide | 1508310-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-[4-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-(4-ethylsulfonylphenyl)-N-[4-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamino]phenyl]acetamide
• CAS: 1508310-42-6
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 490.546
• InChiKey: FRFYBABDVVIYGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-[4-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)phenyl]acetamide 、 丙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-[4-(propyl{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Tertiary Amine and Indole Derivatives as Potent RORγt Inverse Agonists

  摘要：

  A novel series of tertiary amines as retinoid-related orphan receptor gamma-t (ROR gamma t) inverse agonists was discovered through agonist/inverse agonist conversion. The level of ROR gamma t inhibition can be enhanced by modulating the conformational disruption of H12 in ROR gamma t LBD. Linker exploration and rational design led to the discovery of more potent indole-based ROR gamma t inverse agonists.

  DOI：

  10.1021/ml4003875
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙基溴 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-[4-({2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Tertiary Amine and Indole Derivatives as Potent RORγt Inverse Agonists

  摘要：

  A novel series of tertiary amines as retinoid-related orphan receptor gamma-t (ROR gamma t) inverse agonists was discovered through agonist/inverse agonist conversion. The level of ROR gamma t inhibition can be enhanced by modulating the conformational disruption of H12 in ROR gamma t LBD. Linker exploration and rational design led to the discovery of more potent indole-based ROR gamma t inverse agonists.

  DOI：

  10.1021/ml4003875