N-(4-cyano-benzyl)-2-hydroxy-benzamide | 66867-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-benzyl)-2-hydroxy-benzamide
• 英文别名: N-[(4-cyanophenyl)methyl]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 66867-80-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: QSQBIDLSMDOQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-benzyl)-2-hydroxy-benzamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-(2,4-dioxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl-methyl)-benzimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Wunderlich, Pharmazie, 1978, vol. 33, # 1, p. 15 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular functionalization of C(sp 3 ) H bonds adjacent to an amide nitrogen atom: Metal-free synthesis of 2-hydroxy-benzoxazinone derivatives
  作者：Biao Gao、Kaili Chen、Xiaoling Bi、Jinxin Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.001

  日期：2017.12

  An intramolecular C(sp3)H bond functionalization adjacent to an amide nitrogen atom was successfully developed for synthesis of 2-hydroxybenzoxazinone derivatives under environment-friendly conditions. The method featured no metal catalyst, broad substrate scopes and high yields. Besides, a radical mechanism was proposed in the reaction process. Additionally, most of target compounds exhibited potent

  一个分子内的C（sp 3）H键功能与酰胺氮原子相邻已成功开发了在环境友好的条件下合成2-羟基苯并恶嗪酮衍生物。该方法无金属催化剂，底物范围宽，收率高。此外，在反应过程中还提出了自由基机理。另外，大多数目标化合物对MCF-7和Hela细胞表现出有效的抗增殖活性。
• WAGNER G.; WUNDERLICH I., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 1, 15-19
  作者：WAGNER G.、 WUNDERLICH I.

  DOI：——

  日期：——