| 1396315-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1396315-63-1
• 化学式: C₁₈H₃₅BO₃
• 分子量: 310.285
• InChiKey: UOOCARRRYJRUSK-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-dodecyn-7-ol 在 甲醇 、 indium 、 ((2S,3S)-(6-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl))copper(I)chloride 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Catalytic Hydroboration of Propargylic Species Using Cu(I)-NHC Complexes

  摘要：

  The catalytic regioselective hydroboration of propargylic alcohols and ethers was investigated using NHC-CuCl. We observe that different NHC-CuCl complexes catalyze hydroborations of propargylic substrates with opposite regioselectivity. A 6-NHC-CuCl complex provides alpha-selectivity whereas beta-selectivity is achieved using a 5-NHC-CuCl complex. The reaction tolerates a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol302086v