(3R,4S)-3-<(1R)-benzoyloxyethyl>-4-(2-benzyloxy)-1-carbomethoxypiperidine | 115275-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3-<(1R)-benzoyloxyethyl>-4-(2-benzyloxy)-1-carbomethoxypiperidine
• CAS: 115275-23-5；115353-50-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: VOHDLNSFHSGKGD-CNNODRBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-<(1R)-benzoyloxyethyl>-4-(2-benzyloxy)-1-carbomethoxypiperidine 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Methyl (1R,4aS,8aR)-3a,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-methyl-3-oxo-1H-pyrano<3,4-c>pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Diastereoselectivity Eserted by Dienophile Configuration in Intramolecular Diels-Alder Reaction of Electron Deficient Heterodienes: New Chiral Entry into the Secoiridoid Monoterpenes and the Heteroyohibine Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s70
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-3-vinylhexanic acid lactone 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (3R,4S)-3-<(1R)-benzoyloxyethyl>-4-(2-benzyloxy)-1-carbomethoxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Diastereoselectivity Eserted by Dienophile Configuration in Intramolecular Diels-Alder Reaction of Electron Deficient Heterodienes: New Chiral Entry into the Secoiridoid Monoterpenes and the Heteroyohibine Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s70