(3R,4S)-4-(2-benzoyloxyethyl)-1-carbomethoxy-3-<(1S)-hydroxyethyl>piperidine | 115275-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-(2-benzoyloxyethyl)-1-carbomethoxy-3-<(1S)-hydroxyethyl>piperidine
• 英文别名: (3S,4S)-4-(2-benzoyloxyethyl)-1-carbomethoxy-3-<(1S)-hydroxyethyl>piperidine
• CAS: 115275-22-4；128965-54-8；128965-56-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: KZANEQJFRJLSAQ-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(2-benzoyloxyethyl)-1-carbomethoxy-3-<(1S)-hydroxyethyl>piperidine 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (3R,4S)-1-carbomethoxy-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1R)-hydroxyethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Diastereoselectivity Eserted by Dienophile Configuration in Intramolecular Diels-Alder Reaction of Electron Deficient Heterodienes: New Chiral Entry into the Secoiridoid Monoterpenes and the Heteroyohibine Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s70
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-<(1S)-hydroxyethyl>-4-vinylpiperidin-2-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (3R,4S)-4-(2-benzoyloxyethyl)-1-carbomethoxy-3-<(1S)-hydroxyethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Diastereoselectivity Eserted by Dienophile Configuration in Intramolecular Diels-Alder Reaction of Electron Deficient Heterodienes: New Chiral Entry into the Secoiridoid Monoterpenes and the Heteroyohibine Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s70