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(2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
(2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid | 148494-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
英文别名
——
CAS
148494-43-3
化学式
C
13
H
15
NO
6
mdl
——
分子量
281.265
InChiKey
QYBPKFGIALKLDZ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
94.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
148494-42-2
C
16
H
21
NO
6
323.346
——
-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-3-butenoic acid
148494-39-7
C
13
H
13
NO
6
279.249
——
-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-butenoic acid
148494-41-1
C
16
H
19
NO
6
321.33
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
、
三甲基硅烷化重氮甲烷
以
甲醇
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 生成 (S)-α-<(methoxycarbonyl)amino>-1,3-benzodioxole-5-butanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Wittig Reaction with N-Protected 3-(Triphenylphosphonio) alaninates: Synthesis of Optically Active (E)-(2-Arylvinyl) glycine Derivatives.
摘要:
(R)-[2-羧基-2-[(甲氧基羰基)氨基]乙基]三苯基氯化鏻(1)经阴离子交换树脂(HCO-3)处理后转化为内盐 13h,在与苯甲醛的 Wittig 反应中,该内盐的产率(43%)优于 1,从而得到[S-(E)]-(2-苯基乙烯基)甘氨酸衍生物 24。带有 N-苄氧羰基的内盐 13i 是通过在碳上钯上氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻(11e),然后脱氢氯化制备的。在珀尔曼催化剂上氢解 11e,得到未保护的氯化磷 12(X=Cl)。通过氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻 (11f),可以更有效地制备 13j。13h-j 作为合成构型易变的 (2- 芳基乙烯基)甘氨酸衍生物的构筑基块,与胡椒醛的 Wittig 反应证明了其有用性,该反应以 28%-39% 的收率独家获得了高光学纯度的 (E) 异构体 18h-j。
DOI:
10.1248/cpb.41.252
作为产物:
描述:
(R)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-3-(triphenylphosphonio)propanoate 在 palladium on activated charcoal
六甲基磷酰三胺
、
正丁基锂
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.33h, 生成
(2S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
参考文献:
名称:
Wittig Reaction with N-Protected 3-(Triphenylphosphonio) alaninates: Synthesis of Optically Active (E)-(2-Arylvinyl) glycine Derivatives.
摘要:
(R)-[2-羧基-2-[(甲氧基羰基)氨基]乙基]三苯基氯化鏻(1)经阴离子交换树脂(HCO-3)处理后转化为内盐 13h,在与苯甲醛的 Wittig 反应中,该内盐的产率(43%)优于 1,从而得到[S-(E)]-(2-苯基乙烯基)甘氨酸衍生物 24。带有 N-苄氧羰基的内盐 13i 是通过在碳上钯上氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻(11e),然后脱氢氯化制备的。在珀尔曼催化剂上氢解 11e,得到未保护的氯化磷 12(X=Cl)。通过氢解 (R)-[3-苄氧基-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-3-氧代丙基]三苯基氯化鏻 (11f),可以更有效地制备 13j。13h-j 作为合成构型易变的 (2- 芳基乙烯基)甘氨酸衍生物的构筑基块,与胡椒醛的 Wittig 反应证明了其有用性,该反应以 28%-39% 的收率独家获得了高光学纯度的 (E) 异构体 18h-j。
DOI:
10.1248/cpb.41.252
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