3-oxabicyclo<4.3.1>deca-1(9),6(7)-diene-9-carboxylic acid methyl ester | 94499-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-oxabicyclo<4.3.1>deca-1(9),6(7)-diene-9-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-oxabicyclo[4.3.1]deca-1(9),6-diene-9-carboxylate
• CAS: 94499-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: SIRLLDZZRNBSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxabicyclo<4.3.1>deca-1(9),6(7)-diene-9-carboxylic acid methyl ester 生成 methyl 4,6-dimethylidenecyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SHEA, K. J.;BURKE, L. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 725-727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<(3-methylene-4-pentenyl)oxy>-2-butynoic acid methyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到3-oxabicyclo<4.3.1>deca-1(9),6(7)-diene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of dienyne ethers. Synthesis of bridgehead dienes and their thermal rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a019

文献信息

• Application of pericyclic reactions to the synthesis of strained molecules. Intramolecular Diels-Alder cycloadditions. The synthesis of a (Z,Z)-bicyclo[4.3.1]deca-1,6-diene
  作者：K. J. Shea、L. D. Burke

  DOI：10.1021/jo00205a045

  日期：1985.3
• SHEA, K. J.;BURKE, L. D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 318-327
  作者：SHEA, K. J.、BURKE, L. D.

  DOI：——

  日期：——