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(3Z)-3-羟基亚胺-4-(4-羟基苯基)丁烷-2-酮 | 5440-26-6

中文名称
(3Z)-3-羟基亚胺-4-(4-羟基苯基)丁烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-(hydroxyimino)-4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one
英文别名
(3Z)-3-hydroxyimino-4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one;3-hydroxyimino-4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one
(3Z)-3-羟基亚胺-4-(4-羟基苯基)丁烷-2-酮化学式
CAS
5440-26-6
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
HYXWLJCSHHCTDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:4ff345cfa94aae66c6fc248484f469d4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-3-羟基亚胺-4-(4-羟基苯基)丁烷-2-酮盐酸2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧气 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以82%的产率得到3-acetyl-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one
    参考文献:
    名称:
    通过TEMPO / NaNO2催化的好氧氧化脱芳香化反应合成螺异恶唑啉。
    摘要:
    已经开发了一种催化的好氧氧化脱芳香化方案,用于使用TEMPO和NaNO 2作为催化剂,O 2作为唯一的氧化剂,从肟中制备螺异异唑啉支架。该脱芳香化方法的特点是反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围空前,涵盖酚,芳基醚,硫酚,芳基硫化物等。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02372
  • 作为产物:
    描述:
    覆盆子酮盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到(3Z)-3-羟基亚胺-4-(4-羟基苯基)丁烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    通过TEMPO / NaNO2催化的好氧氧化脱芳香化反应合成螺异恶唑啉。
    摘要:
    已经开发了一种催化的好氧氧化脱芳香化方案,用于使用TEMPO和NaNO 2作为催化剂,O 2作为唯一的氧化剂,从肟中制备螺异异唑啉支架。该脱芳香化方法的特点是反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围空前,涵盖酚,芳基醚,硫酚,芳基硫化物等。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02372
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