2,4-Dimethyl-1-(α-bromethyl)-benzol | 20871-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-1-(α-bromethyl)-benzol
• 英文别名: 2-(bromoethyl)-5-methyltoluene；1-(1-Bromoethyl)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 20871-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: YGMTVRMSZMAJAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-1-(α-bromethyl)-benzol 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂设计作为潜在的棉田除草剂

  摘要：

  4-羟基苯丙酮酸双加氧酶 (HPPD, EC 1.13.11.27) 由于其在植物中的独特作用机制，是最有希望开发农用化学品的除草剂靶标之一。我们之前报道了拟南芥( At ) HPPD 与甲基苯醌 ( MBQ ) 复合的共晶结构，甲基苯醌是我们之前发现的一种 HPPD 抑制剂。基于这种晶体结构，为了发现更有效的 HPPD 抑制除草剂，我们通过增加 R 1 上的取代基之间的相互作用，设计了一系列具有苯烷基的三酮-喹唑啉-2,4-二酮衍生物At活性位点入口处的位置和氨基酸残基HPPD。在衍生物中，6-(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-ene-1-carbonyl)-1,5-dimethyl-3-(1-phenylethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione ( 23 ) 被认为是一种很有前途的化合物。化合物23与At HPPD的共晶结构表明，与先导化合物MBQ相比，与

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c08448
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二甲基苯基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.8%的产率得到2,4-Dimethyl-1-(α-bromethyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。

  公开号：

  US20150025087A1

文献信息

• Spermicidal 1-bis(arylalkyl)alkylimidazoles
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0064244A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  New compounds of the formula wherein: Ar1 and Ar2 are each independently optionally substituted phenyl; R', R2 and R3 are each independently hydrogen or alkyl; a is an integer from 1-3; b is an integer from 1-3; c is an integer from 0-2; and d is an integer from 0-2, such that (c + d) equals 0-2; and the pharmaceutically acceptable non-toxic acid addition salts thereof, are spermicidal and, therefore, are useful as contraceptives.

  式中的新化合物 其中 Ar1 和 Ar2 各自独立地为任选取代的苯基； R'、R2 和 R3 各自独立地为氢或烷基 a 是 1-3 的整数 b 是 1-3 的整数 c 是 0-2 的整数；以及 d 是 0-2 的整数，这样 (c + d) 等于 0-2；其药学上可接受的无毒酸加成盐具有杀精子作用，因此可用作避孕药。
• US3962357A
  申请人：——

  公开号：US3962357A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4997874A
  申请人：——

  公开号：US4997874A

  公开（公告）日：1991-03-05
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDIN-3-CARBOXAMID UND WIEDERGEWINNUNG VON (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDIN-3-CARBOXAMID MITTELS ELEKTROCHEMISCHER METHODEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND RECOVERY OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE BY ELECTROCHEMICAL METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (4S)-4-(4-CYANO-2-MÉTHOXYPHÉNYL)-5-ÉTHOXY-2,8-DIMÉTHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET DE RÉCUPÉRATION DE (4S)-4-(4-CYANO-2-MÉTHOXYPHÉNYL)-5-ÉTHOXY-2,8-DIMÉTHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AU MOYEN DE MÉTHODES ÉLECTROCHIMIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017032678A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von (4S)-4-(4-Cyano-2- methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid der Formel (I) und zur Wiedergewinnung von (4S)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4- dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid der Formel (I) ausgehend von (4R)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6- naphthyridin-3-carboxamid der Formel ent-(I).
• AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US20150025087A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。