2-hydroxyimino-3-(4-methoxyphenyl)-3H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 343348-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyimino-3-(4-methoxyphenyl)-3H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 343348-25-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₅
• 分子量: 323.305
• InChiKey: HRLOOWLYWNKATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3-(4-methoxyphenyl)-3H-furo[3,2-c]chromen-4-one 、 邻甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-methoxybenzylideneamino)-3-(4-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应由取代的硝基苯乙烯，芳族醛，香豆素和乙酸铵合成四价取代的呋喃[3,2 - c ] chromen-4-ones

  摘要：

  通过取代硝基苯乙烯，芳族醛，香豆素和乙酸铵的四组分反应，开发了2-芳基亚氨基-3-芳基-4 H-呋喃并[3,2 - c ] chromen-4-ones的高效直接合成方法在非常温和的条件下，这包括将亚胺依次加成到双键上的亚胺的迈克尔加成，氮杂-亲核加成，分子间亲核加成和脱水反应。所得的生物有趣结构可以在相关的生物医学程序结构中广泛应用。

  DOI：

  10.1021/co4000419
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-hydroxyimino-3-(4-methoxyphenyl)-3H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应由取代的硝基苯乙烯，芳族醛，香豆素和乙酸铵合成四价取代的呋喃[3,2 - c ] chromen-4-ones

  摘要：

  通过取代硝基苯乙烯，芳族醛，香豆素和乙酸铵的四组分反应，开发了2-芳基亚氨基-3-芳基-4 H-呋喃并[3,2 - c ] chromen-4-ones的高效直接合成方法在非常温和的条件下，这包括将亚胺依次加成到双键上的亚胺的迈克尔加成，氮杂-亲核加成，分子间亲核加成和脱水反应。所得的生物有趣结构可以在相关的生物医学程序结构中广泛应用。

  DOI：

  10.1021/co4000419

文献信息

• Novel Synthesis of Substituted Furo[3,2-<i>c</i>]chromen-4-ones via Four-component Reaction from Substituted Nitrostyrenes, Aromatic Aldehydes, Coumarins, and Ammonium Acetate
  作者：Zhengquan Zhou、Hui Liu、Yun Li、Juanjuan Liu、Yan Li、Jinliang Liu、Juan Yao、Cunde Wang

  DOI：10.1021/co4000419

  日期：2013.7.8

  2-c]chromen-4-ones has been developed via four-component reaction from substituted nitrostyrenes, aromatic aldehydes, coumarins, and ammonium acetate under very mild conditions, which involves sequentially a Michael addition, an aza-nucleophilic addition, of the imine to the double bond, an intermolecular nucleophilic addition and a dehydration reaction. The resulting biologically intriguing structures could

  通过取代硝基苯乙烯，芳族醛，香豆素和乙酸铵的四组分反应，开发了2-芳基亚氨基-3-芳基-4 H-呋喃并[3,2 - c ] chromen-4-ones的高效直接合成方法在非常温和的条件下，这包括将亚胺依次加成到双键上的亚胺的迈克尔加成，氮杂-亲核加成，分子间亲核加成和脱水反应。所得的生物有趣结构可以在相关的生物医学程序结构中广泛应用。