syn-7-norbornenecarbaldehyde | 90953-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: syn-7-norbornenecarbaldehyde
• 英文别名: norborn-2-ene-7-carbaldehyde；Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde
• CAS: 90953-51-8
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: RUORZYUGRHHVGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-7-norbornenecarbaldehyde 以78%的产率得到tosylhydrazone of syn-7-norbornenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四环[3.3.0.0 2.4 .0 3.6 ] oct-7-ene及其一些衍生物的合成

  摘要：

  完整说明了标题化合物，其7,8-二氢类似物及其某些衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85065-5
• 作为产物：
  描述：

  syn-7-norbornenyl-methanol 以39%的产率得到syn-7-norbornenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四环[3.3.0.0 2.4 .0 3.6 ] oct-7-ene及其一些衍生物的合成

  摘要：

  完整说明了标题化合物，其7,8-二氢类似物及其某些衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85065-5

文献信息

• [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107100A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
• Palladium-Catalyzed Domino Reaction for Stereoselective Synthesis of Multisubstituted Olefins: Construction of Blue Luminogens
  作者：Tao-Tao Hao、Hao-Ran Liang、Ying-Han Ou-Yang、Chang-Zhen Yin、Xue-Li Zheng、Mao-Lin Yuan、Rui-Xiang Li、Hai-Yan Fu、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00150

  日期：2018.4.20

  The first Pd-catalyzed multicomponent reaction of aryl iodides, alkenyl bromides, and strained alkenes has been developed, which allowed us to synthesize a variety of multisubsituted olefins in yields of 45–96% with excellent stereoselectivity. The configuration of the product was controlled by the configuration of the alkenyl bromides. Moreover, this practical methodology employing readily available

  已经开发出第一个钯催化的芳基碘化物，烯基溴化物和应变烯烃的多组分反应，这使我们能够以45-96％的产率合成多种多元取代的烯烃，并具有出色的立体选择性。产物的构型由烯基溴化物的构型控制。此外，发现使用容易获得的底物的这种实用方法对多种官能团具有耐受性。通过这种方法已经成功地合成了五十六个高度立体选择性的三或四取代烯烃的例子。大多数合成的四取代烯烃都是良好的聚集诱导发射（AIE）发光剂。
• CRYSTALLINE FORM OF A N-(PYRAZOL-4-YL)SULFONYL-6-(PYRAZOL-1-YL)-2-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3812379A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公开了式 (I) 化合物：其药学上可接受的盐、前述任一化合物的氚代衍生物以及前述任一化合物的代谢物。 还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。 还公开了化合物 1 的固态形式及其盐和溶解物。
• Modulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10793547B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  式 (I) 的化合物： 公开了前述化合物的药学上可接受的盐、前述化合物的氚代衍生物以及前述化合物的代谢物。还公开了包含上述化合物的药物组合物、使用上述化合物治疗囊性纤维化的方法以及上述化合物的制造方法。还公开了化合物 1 的固态形式及其盐和溶解物。
• A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[<i>c</i>]indene Systems
  作者：Jeremy Holtsclaw、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/ol048650l

  日期：2004.10.1

  A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.