(±)-butyl(phenyl)phosphinic acid | 18629-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-butyl(phenyl)phosphinic acid
• 英文别名: butyl(phenyl)phosphinic acid；n-Butylphenylphosphinsaeure；Butyl-phenyl-phosphinsaeure
• CAS: 18629-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₅O₂P
• 分子量: 198.202
• InChiKey: OBQIMLAGVUXZMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-butyl(phenyl)phosphinic acid 在 sodium fluoride 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以48%的产率得到butyl(phenyl)phosphinic fluoride
  参考文献：
  名称：

  TFAA/DMSO 促进 P(O)-H 和 P(O)-OH 化合物的氟化：氟膦酸盐和膦膦酸盐的相容性

  摘要：

  已经开发了一种基于 TFAA/DMSO/NaF 的系统，用于 P(O)-H 和 P(O)-OH 化合物的有效氟化。在不添加剧毒和昂贵的氟化试剂的情况下，这种新颖的转化方法以一锅法提供了对各种氟膦酸盐和膦酰氟的直接且兼容的访问。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101254
• 作为产物：
  描述：

  ethyl Phenylphosphinate 在 双氧水 、 碘 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (±)-butyl(phenyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  光诱导钯催化磷酸化反应的通用平台

  摘要：

  碳磷键的形成在合成化学中非常重要。形成碳-磷键的通用策略是将磷自由基添加到π-系统中。然而，磷自由基的产生方法主要限于用过量过氧化物或有毒金属盐作为氧化剂均裂磷氢键。在此，我们介绍了一种光诱导钯催化磷自由基生成方法，使用廉价且易于获得的 Cl-氧化膦和 Cl-磷酸盐作为磷自由基前体。该策略的关键步骤在于在可见光照射下用激发的钯配合物还原激活磷-氯键。 EPR 光谱和自由基捕获实验证明了磷自由基的参与。基于这种策略，氧膦基和膦酰基都可以通过自由基介导的碳磷键形成，区域特异性地掺入简单烯烃和杂芳族化合物中。此外，还实现了烯烃的碳磷双官能化以提供磷酸化的羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/d4gc00918e

文献信息

• The Trityl‐Cation Mediated Phosphine Oxides Reduction
  作者：Claire Laye、Jonathan Lusseau、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/adsc.202100189

  日期：2021.6.21

  Reduction of phosphine oxides into the corresponding phosphines using PhSiH3 as a reducing agent and Ph3C+[B(C6F5)4]− as an initiator is described. The process is highly efficient, reducing a broad range of secondary and tertiary alkyl and arylphosphines, bearing various functional groups in generally good yields. The reaction is believed to proceed through the generation of a silyl cation, which reaction

  描述了使用PhSiH 3作为还原剂和Ph 3 C + [B(C 6 F 5 ) 4 ] -作为引发剂将氧化膦还原成相应的膦。该方法效率很高，可以减少各种带有各种官能团的仲和叔烷基和芳基膦，收率通常很高。据信，该反应通过生成甲硅烷基阳离子进行，该阳离子与氧化膦反应提供鏻盐，进一步被硅烷还原以提供所需的膦和硅氧烷。
• B(C₆F₅)₃-catalyzed O–H insertion reactions of diazoalkanes with phosphinic acids
  作者：Yangyang Zhang、Xinzhi Zhang、Jincheng Zhao、Jun Jiang

  DOI：10.1039/d1ob01035b

  日期：——

  A highly efficient base-, metal-, and oxidant-free catalytic O–H insertion reaction of diazoalkanes and phosphinic acids in the presence of B(C6F5)3 has been developed. This powerful methodology provides a green approach towards the synthesis of a broad spectrum of α-phosphoryloxy carbonyl compounds with good to excellent yields (up to 99% yield). The protocol features the advantages of operational

  在 B(C 6 F 5 ) 3存在下，重氮烷烃和次膦酸的高效无碱、无金属和无氧化剂催化 O-H 插入反应已被开发出来。这种强大的方法为合成广谱 α-磷酰氧基羰基化合物提供了一种绿色方法，收率从高到高（收率高达 99%）。该协议具有操作简单、原子经济性高、实用性强、易于扩展和环境友好等优点。
• Desymmetrization of Phosphinic Acids via Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation: Rapid Access to <i>P</i>-Chiral Phosphinates
  作者：Barry M. Trost、Simon M. Spohr、Alessa B. Rolka、Christopher A. Kalnmals

  DOI：10.1021/jacs.9b07340

  日期：2019.9.11

  The synthesis of P-chiral compounds is a challenging task, especially since useful catalytic methods for preparing such molecules are scarce. Herein we disclose a desymmetrization that employs phosphinic acids as dynamic prochiral nucleophiles in a Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction, furnishing phosphinates in high-ly enantio- and diastereoselective fashion. This new method has a wide

  P-手性化合物的合成是一项具有挑战性的任务，特别是因为制备此类分子的有用催化方法很少。在此，我们公开了一种去对称化，它在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应中使用次膦酸作为动态前手性亲核试剂，以高度对映选择性和非对映选择性方式提供次膦酸盐。这种新方法具有广泛的应用范围，适用于对映体富集的叔氧化膦的合成。
• 一种磷酰氟类化合物的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN113583042B

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明公开了一种磷酰氟化合物的制备方法。本发明于惰性气体保护下，以磷试剂、氟化钠为起始原料、同时添加三氟乙酸酐和二甲基亚砜于有机溶剂中，所述磷试剂、氟化钠、三氟乙酸酐和二甲基亚砜在反应温度60～120oC下反应8～15小时，然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到磷酰氟化合物。而且，本发明制备的部分磷酰氟化合物属于首次合成。本发明的制备方法反应体系简单、起始原料易得、便于操作，而且具有较为广泛的底物适用性，通过该方法可以一锅法一步合成多种磷酰氟化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING PHOSPHINATES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180265529A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates primarily to a process for producing particular phosphinates (phosphonous acid monoesters) and use thereof for producing biologically active substances which may be used in the pharmaceutical or agrochemical sector, preferably for producing phosphorus-containing amino acids.

  本发明主要涉及一种生产特定膦酸酯（膦酸一元酯）的过程及其用途，用于生产可用于制药或农药领域的生物活性物质，最好用于生产含磷氨基酸。