摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-methoxy-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one | 849663-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
英文别名
7-methoxy-5-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
8-methoxy-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one化学式
CAS
849663-11-2
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
HLCVUAUNVLGJEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxy-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one硼烷四氢呋喃络合物盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到8-methoxy-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
    参考文献:
    名称:
    BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常(包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症)、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20070244094A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery and SAR of new benzazepines as potent and selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of obesity
    摘要:
    We report on the synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships for a series of 3-benzazepine derivatives as 5-HT2C receptor agonists. The compounds were evaluated in functional assays measuring [H-3] phosphoinositol turnover in HEK-293 cells transiently transfected with h5-HT2C, h5-HT2A or h5-HT2B receptors. Several compounds are shown to be potent and selective 5-HT2C receptor agonists, which decrease food intake in a rat feeding model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.12.080
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US7678786B2
    申请人:——
    公开号:US7678786B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • US8633184B2
    申请人:——
    公开号:US8633184B2
    公开(公告)日:2014-01-21
查看更多