tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate | 1259986-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(3-hydroxypropyl)amino)propyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-(3-hydroxypropyl)-N-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 1259986-62-3
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₅
• 分子量: 346.467
• InChiKey: KSBWDHUNOMTQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到tert-butyl N-(3-bromopropyl)-N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。

  公开号：

  WO2022013307A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propyl methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.16h， 生成 tert-butyl N-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propyl)-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  酞菁多胺结合用作光动力疗法的高效光敏剂

  摘要：

  已经制备了一系列被不同的多胺部分轴向取代的硅（IV）酞菁。其荧光量子产率（Φ ˚F = 0.03-0.08）在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺是因为由氨基部分还原淬火低。这些值显著在水性介质中（Φ增加˚F = 0.12-0.21）作为氨基取代基的质子化的结果。所有化合物均对人结肠腺癌HT29细胞和中国仓鼠卵巢细胞具有高度的光细胞毒性，IC 50值低至1.1 nM。两种选定化合物（2和5的流式细胞术研究））对HT29细胞的抑制作用已表明它们能广泛诱导细胞凋亡。如共聚焦显微镜所显示的，这两种化合物还对细胞的溶酶体而不是线粒体具有高亲和力。还已经使用携带HT29肿瘤的裸鼠研究了它们的体内光动力活性。它们都可以有效地抑制肿瘤的生长，而不会引起小鼠肝脏的明显损伤。

  DOI：

  10.1021/jm101253v