1-phenyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one | 61220-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-phenyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-piperidyl)-3-phenyl-2-imidazolidinone；1-Phenyl-3-(piperidin-4-yl)imidazolidin-2-one；1-phenyl-3-piperidin-4-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 61220-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: WIDFNOIYHYOUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2,3-epoxy-propoxy)-pyrazine 、 1-phenyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one 在 水 、 乙醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以yields 1-{1-[2-hydroxy-3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-propyl]-4-piperidinyl}-3-phenylimidazolidin-2-one with a melting point of 122°-124° C的产率得到1-{1-[3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-3-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds

  摘要：

  一种已知的工艺，用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团，而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链，其碳数为2或3，或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04217350A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-phenyl-2-imidazolidinone 在 palladium on charcoal catalyst 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 1-substituted-4-(2-oxo-1-imidazolidinyl) piperidines

  摘要：

  一种已知的用于制备氧化N-芳基二氮杂环化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示取代或未取代的芳基，alk表示一个低碳烷基，该烷基通过2或3个碳原子将两个氮原子分隔开，或其盐。这些新颖化合物可用作降压药、抗心动过速药和α-受体阻断剂。

  公开号：

  US04144344A1

文献信息

• 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Boettcher Andreas

  公开号：US20100125064A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.

  本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物，其中所述化合物具有式I，其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性，这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病，例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
• N-Oxacyclyl-alkyl-piperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0004358A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Die Erfindung betrifft Verbindungen vom Typus der Formel worin Ph einen gegebenenfalls substituierten 1,2-Phenylenrest bedeutet, R, bis R, jeweils für Wasserstoff oder Niederalkyl steht oder (R3+R4) einen Rest Ph oder Niederalkylen bedeutet, welches die Stickstoffatome durch 2-4 Kohlenstoffatome trennt, R5 für Wasserstoff, Niederalkyl oder HPh steht. X Oxo, Thioxo, Imino oder Niederalkylimino bedeutet. Y für Epoxy, Epithio oder Sulfinyl steht, m eine ganze Zahl von 1 bis 7 und p und q jeweils 1 bis 3 bedeutet. wobei (p+q) = 4, und Säureadditionssalze dieser Verbindungen. Die Produkte zeigen stimulierende und antidepressive Wirkungen. Sie können z. B. durch Reduktion von Verbindungen, welche anstelle von CmH2m den Rest Cm-1Hm-2-CO aufweisen, hergestellt werden.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 Ph 表示任选取代的 1,2-亚苯基自由基，R, 至 R, 各表示氢或低级烷基，或 (R3+R4) 表示自由基 Ph 或低级亚烷基，该自由基将氮原子隔开 2-4 个碳原子，R5 表示氢、低级烷基或 HPh。X 表示氧代、硫代、亚氨基或低级烷基亚氨基。Y 是环氧基、表硫基或亚磺酰基，m 是 1 至 7 的整数，p 和 q 分别是 1 至 3，其中（p+q）= 4，以及这些化合物的酸加成盐。这些产品具有刺激和抗抑郁作用。例如，可以通过还原残基为 Cm-1Hm-2-CO 而不是 CmH2m 的化合物来生产它们。
• US4073911A
  申请人：——

  公开号：US4073911A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US4144344A
  申请人：——

  公开号：US4144344A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4147786A
  申请人：——

  公开号：US4147786A

  公开（公告）日：1979-04-03