tert-butylazide-d9 | 911136-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butylazide-d9
• 英文别名: 2-Azido-1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propane
• CAS: 911136-72-6
• 化学式: C₄H₉N₃
• 分子量: 108.064
• InChiKey: POPVVAJDCXHXJR-GQALSZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylazide-d9 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以79.23%的产率得到(tert-[2H9]butyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物。本发明提供了一种取代的二苯氨基嘧啶类化合物的药物组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、N‑氧化物和各种非对映体。本发明化合物可用于治疗可用JAK2激酶抑制剂治疗的疾病。

  公开号：

  CN109232440B
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇-D9 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以53.8%的产率得到tert-butylazide-d9
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物。本发明提供了一种取代的二苯氨基嘧啶类化合物的药物组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、N‑氧化物和各种非对映体。本发明化合物可用于治疗可用JAK2激酶抑制剂治疗的疾病。

  公开号：

  CN109232440B

文献信息

• Co(III) Imidos Exhibiting Spin Crossover and C–H Bond Activation
  作者：Evan R. King、Graham T. Sazama、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/ja307699u

  日期：2012.10.31

  ((Ar)L)Co(py) with (t)BuN(3) afforded the isolable three-coordinate Co-imido complex ((Ar)L)Co(N(t)Bu), which is paramagnetic at room temperature. Variable-temperature (VT) (1)H NMR spectroscopy, VT crystallography, and magnetic susceptibility measurements revealed that ((Ar)L)Co(N(t)Bu) undergoes a thermally induced spin crossover from an S = 0 ground state to a quintet (S = 2) state. The reaction

  ((Ar)L)Co(py) 与 (t)BuN(3) 的反应提供了可分离的三配位 Co-imido 络合物 ((Ar)L)Co(N(t)Bu)，其在室内温度。变温 (VT) (1)H NMR 光谱、VT 晶体学和磁化率测量表明 ((Ar)L)Co(N(t)Bu) 经历了从 S = 0 基态到五重奏 (S = 2) 状态。((Ar)L)Co(py) 与甲基叠氮化物的反应产生了一种可分离的 S = 1 末端亚氨基复合物，该复合物被转化为金属环二氢吲哚 ((Ar)L)Co(κ(2)-NHC(6)H( 2)-2,4-Me(2)-6-CH(2)) 通过苄基 CH 活化。
• Vibrational Spectroscopy and Analysis of Pseudo-tetrahedral Complexes with Metal Imido Bonds
  作者：Mark P. Mehn、Steven D. Brown、David M. Jenkins、Jonas C. Peters、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ic060670r

  日期：2006.9.1

  which the added electron resides in a relatively nonbonding orbital. Replacement of the tBu group with a phenyl ring leads to a significantly more complicated resonance Raman spectrum, presumably due to coupling with the vibrations of the phenyl ring. Polarization studies demonstrate that the observed modes have A(1) symmetry. In this case, a clearer resonance enhancement of the signals is observed

  先前已经针对金属氮拉伸（nu（M-NR）），NR拉伸（nu（MN-R））以及与末端结合的酰亚胺相关的可能的配体变形模式提出了许多要求。在这里，我们研究了单阴离子三齿配体[PhBP3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-）的单核铁（III）和钴（III）亚胺配合物，以阐明这些三价金属酰亚胺的振动特征。我们报告[PhBP3] FeNtBu和[PhBP3] CoNtBu的结构。这些类型的伪四面体金属酰亚胺表现出较短的键长（约1.65 A）和围绕MNC键的近似线性角度，表明具有多重键特征。此外，这些化合物引起强烈的，低能量的可见吸收。[PhBP3] MNR络合物中光学带的位置和强度均取决于取代基是烷基还是芳基。激发[PhBP3] FeNtBu的低能带会在1104和1233 cm（-1）处产生两个拉曼特征，这两个特征都对15N和2H标记敏感。同位素标记表明1104 cm（-1）模式具有最大的Fe-N拉伸特性，而1233