4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-α-oxophenylacetic acid | 75626-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-α-oxophenylacetic acid
• 英文别名: 2-(4-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}phenyl)-2-oxoacetic acid；2-oxo-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 75626-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: DETGRDOKQVOPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-α-oxophenylacetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(Z)-Tetrahydro-pyran-2-yloxyimino]-[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-4-(acylamino)- and 4-(alkylamino)-.alpha.-oximinophenylacetic acids: properties and stereochemical determination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a029
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(苄氧基)羰基]氨基]苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-α-oxophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  温和，快速，方便的α-酮酸酯化

  摘要：

  描述了一种与烷基氯甲酸酯酯化α-酮酸的新方法，该方法可与许多官能团相容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71114-2

文献信息

• DOMAGALA J. M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 52, 4997-5000
  作者：DOMAGALA J. M.

  DOI：——

  日期：——