(4R)-1-diazo-4-pyrrol-1-yldecan-2-one | 150193-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4R)-1-diazo-4-pyrrol-1-yldecan-2-one
• CAS: 150193-34-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: KQEMXDNAOGKZHH-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-diazo-4-pyrrol-1-yldecan-2-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(5R)-5-hexyl-6,8-dihydro-5H-indolizin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚并核苷167B和209D的对映体特异性合成

  摘要：

  从L-天门冬氨酸（3）以11个步骤合成了Indolizidine 209D（2），总产率为16％。将由3制备的3R-吡咯基壬酸转化为α-酮重氮甲基衍生物，在Rh 2（OAc）4催化下环化和催化加氢得到2。从3开始，类似的方法得到3R-吡咯基己酸，该中间体先前已经在3步中转化为吲哚并立定167B。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93394-x
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成 (4R)-1-diazo-4-pyrrol-1-yldecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚并核苷167B和209D的对映体特异性合成

  摘要：

  从L-天门冬氨酸（3）以11个步骤合成了Indolizidine 209D（2），总产率为16％。将由3制备的3R-吡咯基壬酸转化为α-酮重氮甲基衍生物，在Rh 2（OAc）4催化下环化和催化加氢得到2。从3开始，类似的方法得到3R-吡咯基己酸，该中间体先前已经在3步中转化为吲哚并立定167B。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93394-x