methyl (3R,5S,8S)-22-[acetyl(methyl)amino]-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),15,17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate | 1021438-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,5S,8S)-22-[acetyl(methyl)amino]-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),15,17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,5S,8S)-22-[acetyl(methyl)amino]-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17(25),18,20(24),21-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 1021438-58-3
• 化学式: C₃₅H₄₈N₄O₈
• 分子量: 652.788
• InChiKey: RVBDRLORCJTUMJ-IVYMEZCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-23-methoxy-12,12-dimethyl-20-(methylamino)-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-etheno-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (3R,5S,8S)-22-[acetyl(methyl)amino]-8-cyclohexyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),15,17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——