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6-(2'-hydroxy)ethyl-2-methyl-4-methoxyphenol | 359844-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2'-hydroxy)ethyl-2-methyl-4-methoxyphenol
英文别名
2-(2-Hydroxyethyl)-4-methoxy-6-methylphenol
6-(2'-hydroxy)ethyl-2-methyl-4-methoxyphenol化学式
CAS
359844-41-0
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
MMTGTQGPVSSBPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2'-hydroxy)ethyl-2-methyl-4-methoxyphenol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以88%的产率得到2-(2'-hydroxyethyl)-6-methyl-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    仿生方法合成二氢苯并呋喃。
    摘要:
    提出了一种由2-(2'-羟乙基)醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环(14)的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外,在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率,并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外,所有产物均为单体,均来自两电子转移,可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙,
    DOI:
    10.1021/jo000696e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    仿生方法合成二氢苯并呋喃。
    摘要:
    提出了一种由2-(2'-羟乙基)醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环(14)的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外,在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率,并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外,所有产物均为单体,均来自两电子转移,可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙,
    DOI:
    10.1021/jo000696e
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文献信息

  • A Biomimetic Approach to Dihydrobenzofuran Synthesis
    作者:John W. Benbow、Reeti Katoch-Rouse
    DOI:10.1021/jo000696e
    日期:2001.7.1
    precursors 10 is presented. The putative oxonium ion intermediate 17 formed by an intramolecular hydroxyl cyclization followed by dehydration is reduced in situ by an added dihydroquinone source. Good to excellent yields of cyclized products are realized in all cases except for highly electron deficient systems, and these suffer reduction prior to oxonium ion formation. All products are monomeric and
    提出了一种由2-(2'-羟乙基)醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环(14)的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外,在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率,并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外,所有产物均为单体,均来自两电子转移,可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙,
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