ethyl (3R)-3-(3-aminophenyl)-3-(2-(4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylphenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)acetamido)propanoate | 1037082-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R)-3-(3-aminophenyl)-3-(2-(4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylphenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)acetamido)propanoate
• CAS: 1037082-56-6
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₅
• 分子量: 557.649
• InChiKey: JILLWLBUKISYSO-SCBLGKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  159.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 ethyl (3R)-3-(3-aminophenyl)-3-(2-(4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylphenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)acetamido)propanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-((2R,5S)-63,65-dimethyl-4,10-dioxo-5-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)-9-oxa-3,11-diaza-1(1,3),6(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-2-yl)acetate 、 ethyl 2-[(2R,5R)-17,20-dimethyl-3,12-dioxo-2-[(4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.16,10]henicosa-1(19),6(21),7,9,16(20),17-hexaen-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2008079836A4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-[[2-[4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylphenyl]-2-[(4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetyl]amino]-3-(3-nitrophenyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到ethyl (3R)-3-(3-aminophenyl)-3-(2-(4-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylphenyl)-2-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)acetamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2008079836A4