tert-butyl N-[(2S)-6-[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoylamino]-1-[4-(oxan-2-yloxycarbamoyl)-4-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-6-[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoylamino]-1-[4-(oxan-2-yloxycarbamoyl)-4-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₉H₆₃N₇O₁₀S
• 分子量: 942.146
• InChiKey: JHSBKUSOPMQYBH-NAGMJFQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-6-[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoylamino]-1-[4-(oxan-2-yloxycarbamoyl)-4-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以220 mg的产率得到1-[(2S)-2-amino-6-[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoylamino]hexanoyl]-N-hydroxy-4-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/271465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-((benzyloxy)carbonyl)-4-((4-phenoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-6-[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propanoylamino]-1-[4-(oxan-2-yloxycarbamoyl)-4-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/271465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140271465A1
  申请人：——

  公开号：US20140271465A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US2014/271465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——